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修正的文章

前面。细胞。感染。Microbiol。,14February 2023
细菌与宿主
卷12 - 2022 | https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.1075768

勘误:基因失活沙眼衣原体包涵膜蛋白CT228改变了MYPT1招募、挤压产生和感染寿命

詹妮弗·h·肖 1 *夏洛特·e·基1蒂莫西·a·斯奈德 2普拉卡什Sah 3.爱德华·肖3.德里克·j·费舍尔 4而且Erika I. Lutter 3 *
  • 1俄克拉荷马州立大学综合生物学系,静水市,美国
  • 2美国俄克拉荷马州立大学兽医病理学系,静水市
  • 3.美国俄克拉何马州立大学微生物学与分子遗传学系,静水市
  • 4南伊利诺伊大学微生物学系,卡本代尔,伊利诺伊州,美国

有关下列事项的勘误表:
沙眼衣原体包涵膜蛋白CT228的基因失活改变了MYPT1招募、挤压产生和感染寿命。

作者:Shaw JH, Key CE, Snider TA, Sah P, Shaw EI, Fisher DJ和Lutter EI(2018) 8:415。doi:10.3389 / fcimb.2018.00415

图/表错误

在发表的文章中,有一处错误图3一;面板MLC2发布:MLCK的图像被复制在MLC2的地方。修正后的图3一;MLC2的面板及其标题如下所示。

图3
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图3沙眼梭菌l2 -野生型和L2-1CT228对MYPT1和肌球蛋白磷酸酶通路组分的募集和挤压生产用l2 -野生型和L2-1CT228感染HeLa细胞单层,MOI为~ 0.5,感染18 h(技术三份)。细胞固定后用MYPT1、衣原体LPS、MLC2 (pS19)、Src Y474、MLCK (pY471)、非肌肉肌球蛋白IIa和IIb一抗染色,然后用荧光二抗体染色。实验在三个不同的场合重复进行,并选择具有代表性的图像。(A, B)上图显示了l2 -野生型和L2-1CT228中MYPT1募集(绿色)和衣原体LPS染色(红色)的单个和合并图像。在l2 -野生型和L2-1CT228中,单幅和合并图像下半部分显示MLC2 (pS19)、MLCK (pY471)、Mysoin IIa和IIb(绿色)与活性Src Y474激酶(红色)共定位于包体周围的微域。比例尺,10µm。(C)western blot检测感染后24和48小时L2-wild型和L2-1CT228感染HeLa细胞的总蛋白MLC2、MLC2 (pS19)、HsP60和GAPDH水平。(D)在感染L2-wild型和L2-1CT228之前,用Scramble (Scr)或MYPT1 siRNA处理HeLa细胞48小时。蛋白样品采用western blot检测MYPT1和GAPDH水平。(E)收集的挤压和(F)在感染后48小时,在siRNA处理的HeLa细胞中,对ifu进行L2野生型和L2- 1ct228的评估,分别为Scramble(符号和实心条)或MYPT1(开放符号和白色条)。*p < 0.0001。

作者为这个错误道歉,并声明这不会以任何方式改变文章的科学结论。原文已更新。

出版商的注意

本文中所表达的所有主张仅代表作者,并不代表他们的附属组织,也不代表出版商、编辑和审稿人。任何可能在本文中评估的产品,或可能由其制造商提出的声明,都不得到出版商的保证或认可。

关键词:衣原体,挤压,性病淋巴肉芽肿,L2血清,性传播感染,泌尿生殖道感染,CT228,小鼠感染

引用:邵俊华,Key CE, Snider TA, Sah P, Shaw EI, Fisher DJ和luter EI(2023)勘误表:基因失活沙眼衣原体包涵膜蛋白CT228改变了MYPT1招募、挤压产生和感染寿命。前面。细胞。感染。Microbiol。12:1075768。doi: 10.3389 / fcimb.2022.1075768

收到:2022年10月20日;接受:2022年10月25日;
发表:2023年2月14日。

编辑和审阅:

雷伊Carabeo美国内布拉斯加大学医学中心

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*通信:詹妮弗·h·肖,jennifer.h.shaw@okstate.edu;艾丽卡·鲁特,erika.lutter@okstate.edu

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