埃利希菌效应体SLiM-icry:细胞颠覆的技巧

• ¹美国德州大学加尔维斯顿医学分校病理科

作为一种选择性感染单核吞噬细胞的专性细胞内细菌病原体，chaffeelichia已经进化出复杂的机制来破坏先天免疫防御。虽然这种细菌通过各种机制来实现这一点，但迅速扩大的证据表明，chaffeensis已经进化出了由多功能、内在无序的120 kDa串联重复蛋白(TRP120)效应子协调的生存策略。chaffeensis通过操纵多个进化上保守的细胞信号通路，通过效应者-宿主相互作用来破坏先天免疫防御，从而建立感染。TRP120激活这些通路使用多个功能不同的，重复的，真核模拟短线性基序(SLiMs)位于串联重复结构域内，在虚无中进化。在功能上，TRP120 slim模拟真核配体(SLiM-icry)，以参与通路特异性宿主受体并激活细胞信号，从而重新利用这些通路促进感染。此外，E. chaffeensis TRP120除了在真核线性motif (ELM)数据库中筛选的许多其他经过验证的slim外，还包含作为翻译后修饰靶点的slim，如sumo修饰。本文将探讨TRP120 SLiM-icry在感染过程中发挥的细胞外和细胞内作用——通过各种slim介导——使chaffeensis能够破坏单核吞噬细胞的先天防御。