共生菌群在药物代谢中的作用:是敌是友?

请注意，系统微生物学不考虑仅基于扩增子(如16S rRNA)图谱的描述性研究，除非它们伴随着明确的假设和实验，并提供对被研究微生物系统或过程的洞察力。

作为一个隐藏在全生物体内的“器官”，栖息在哺乳动物肠道腔内的数万亿共生细菌发挥着维持宿主内稳态的复杂功能，包括对药物代谢的潜在影响。随着组学技术的快速发展，越来越多的证据表明肠道菌群通过多种途径调节宿主和药物代谢。有趣的是，研究发现，大约三分之二的常见药物是由来自人类肠道的76种细菌中至少一种细菌进行化学修饰的，这为使用相同药物的个体之间观察到的治疗结果的差异提供了可能的解释。

值得注意的是，共生菌群一直被认为扮演着一把双刃剑的角色，它可能会提高药物的疗效，但在某些情况下会增加毒性并降低化合物的稳定性。例如，一种著名的人参化合物人参皂苷可以被乳酸菌产生的β-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶转化为活性化合物K。相反，肠道内的细菌已被发现通过产生β-葡糖苷酸酶增加伊立替康的毒性。此外，研究表明，某些肠道细菌通过竞争性降低磺基转移酶来破坏对乙酰氨基酚的解毒机制。此外,Eggerthella lenta被认为是通过糖苷还原酶使心脏糖苷地高辛失活的原因。然而，目前探索肠道菌群与药物代谢之间关系的证据仍然很大程度上不足。进一步了解肠道菌群调节药物代谢的分子机制将非常重要，因为这可能有助于在药物开发和个性化药物中识别潜在的治疗靶点。

因此，通过本研究课题“共生菌群在药物代谢中的作用:朋友还是敌人?”，我们的目标是探索共生菌群如何直接或间接影响药物代谢，以及实现这一目标的潜在机制。本合集欢迎提交包括原始研究、综述和迷你综述在内的文章类型，这些文章探讨了肠道菌群和药物代谢之间的动态。我们特别鼓励就以下(但不限于)子题目提交意见:

1)探索微生物-宿主共代谢对药物的影响。
2)研究共生菌群对宿主药物代谢的影响。
3)研究药物是否直接或间接被共生菌群代谢。
4)研究是否可以通过操纵共生菌群来调节药物代谢。
5)考虑基于共生菌群和人类遗传因素的个性化药物方案的潜力。

关键字:药物代谢、肠道微生物组、宏基因组学、草药、精准医疗、个性化医疗、生物转化、微生物-宿主协同代谢、异种生物

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