非洲猪瘟病毒疫苗开发的基础和应用研究

非洲猪瘟病毒(ASFV)是一种高毒力的dsDNA病毒，可感染家猪和野猪，是受感染动物死亡的主要原因。该病毒起源于撒哈拉以南非洲，在那里与疣猪和软蜱共存的丛林循环中被发现。目前它在欧洲、亚洲、大洋洲以及最近在加勒比地区的广泛传播，表明迫切需要开发针对非洲猪瘟的疫苗。目前，最实用的解决方案是减毒活疫苗(LAVs)，由合理删除一个或多个与毒力有关的基因的病毒组成。然而，在无非洲猪瘟的国家，其他疫苗接种策略，如病媒疫苗、亚单位疫苗或复制缺陷疫苗可能是合适的。

为了设计和优化LAVs和其他疫苗方法，需要进一步了解ASFV毒力机制及其与保护的相关性。这包括整个有机体、组织和细胞层面的机制。这些机制包括IFN-I控制和其他先天和适应性免疫反应。此外，产生一种能够在不产生遗传变化的情况下维持LAV生长的细胞系也很重要。细胞系也将是未来失能感染单周期(DISC)疫苗开发的重要工具，涉及到病毒蛋白的合成和定位机制以及ASFV细胞向性的知识。

通过NGS进行ASFV基因组操纵和分析的先进技术在疫苗开发中也至关重要。确定正确的抗原组合以产生保护性免疫反应是一个关键的知识缺口，因此需要结合免疫学和生物信息学研究。下一代lav需要确定靶标并开发用于血清学DIVA测试的测定方法。

我们欢迎提交涵盖但不限于以下子主题的原创研究、综述和小型综述文章:
•研究和开发针对非洲猪瘟的新疫苗原型
•加深对现有候选疫苗了解的研究
•进一步测试疫苗的安全性和有效性，包括实地研究
•在细胞和组织水平上研究ASFV的毒力
•ASFV蛋白功能和宿主相互作用的分子研究
•ASFV机制控制先天和适应性免疫反应，包括I型IFN。
•ASFV血液吸附和细胞相互作用的分子机制
•涉及控制ASFV细胞向性和宿主抗性因子的机制。
开发用于ASFV和LAVs生长和生产的新细胞系。
•重组ASFV发展和NGS基因组特征的技术改进

关键字: ASFV、疫苗、毒力因子、先天免疫、IFN-I、c-GAS/STING、JAK/STAT、HAD、病毒-宿主相互作用、ASFV蛋白功能、趋向性、细胞系、重组ASFV、NGS

重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内，如其使命声明中所定义的那样。在同行评审的任何阶段，Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。