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关于本课题

摘要提交截止日期2023年4月18日
投稿截止日期2023年8月16日

先天免疫作为免疫监测和抗肿瘤免疫的重要协调者已被广泛认识和承认。越来越多的证据表明,不同的先天免疫细胞和分子参与调节促炎程序和桥接适应性免疫,从而决定癌症免疫监测的结果和患者的生存。例如,骨髓来源细胞的状态在抗肿瘤免疫中起着重要的免疫调节作用。树突状细胞通过增强CD8+ T细胞与肿瘤相关抗原和共刺激分子以及CD4+ T细胞在肿瘤中的募集,对适应性免疫反应至关重要。肿瘤相关的巨噬细胞和中性粒细胞可以发挥抗肿瘤或原致瘤作用,这取决于它们向促炎1型或抗炎2型细胞的极化。自然杀伤细胞积极地执行直接的细胞毒功能,独立于抗原特异性识别的肿瘤。在这些细胞过程中,许多因子已被确定为调节因子,如模式识别受体(如TLR7/8/9、RIG-I、MDA-5、STING、NLRP3等)、细胞因子(如IFNγ、TGF-β等)、趋化因子(如CSF-1R等)和免疫调节因子(如CD40、CD47、CD209、PI3K等)。许多新的治疗策略已经通过针对这些关键的先天免疫过程进行了研究。然而,肿瘤相关先天免疫的精确调控细胞和分子机制仍在研究中。

本研究课题的目标是提供一个论坛,讨论先天免疫调节因子和致癌途径之间的分子交叉,从而提供洞察由先天免疫协调的促炎程序的机制,先天和适应性免疫反应之间的串扰,以及针对先天免疫调节因子的新治疗策略的发展。

1.抗肿瘤免疫中先天免疫反应的细胞和分子机制
2.癌症治疗中先天免疫调节因子的鉴定
3.肿瘤代谢与先天免疫反应的关系
4.肿瘤表观遗传学与先天免疫反应的关系
5.抗肿瘤先天免疫和适应性免疫之间的串扰
6.肿瘤的先天免疫逃逸机制
7.癌症先天免疫景观的临床研究
8.肿瘤免疫治疗中与先天免疫相关的诊断、预后和治疗策略。

关键字:先天免疫、抗肿瘤免疫、肿瘤免疫监测、分子交叉


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

先天免疫作为免疫监测和抗肿瘤免疫的重要协调者已被广泛认识和承认。越来越多的证据表明,不同的先天免疫细胞和分子参与调节促炎程序和桥接适应性免疫,从而决定癌症免疫监测的结果和患者的生存。例如,骨髓来源细胞的状态在抗肿瘤免疫中起着重要的免疫调节作用。树突状细胞通过增强CD8+ T细胞与肿瘤相关抗原和共刺激分子以及CD4+ T细胞在肿瘤中的募集,对适应性免疫反应至关重要。肿瘤相关的巨噬细胞和中性粒细胞可以发挥抗肿瘤或原致瘤作用,这取决于它们向促炎1型或抗炎2型细胞的极化。自然杀伤细胞积极地执行直接的细胞毒功能,独立于抗原特异性识别的肿瘤。在这些细胞过程中,许多因子已被确定为调节因子,如模式识别受体(如TLR7/8/9、RIG-I、MDA-5、STING、NLRP3等)、细胞因子(如IFNγ、TGF-β等)、趋化因子(如CSF-1R等)和免疫调节因子(如CD40、CD47、CD209、PI3K等)。许多新的治疗策略已经通过针对这些关键的先天免疫过程进行了研究。然而,肿瘤相关先天免疫的精确调控细胞和分子机制仍在研究中。

本研究课题的目标是提供一个论坛,讨论先天免疫调节因子和致癌途径之间的分子交叉,从而提供洞察由先天免疫协调的促炎程序的机制,先天和适应性免疫反应之间的串扰,以及针对先天免疫调节因子的新治疗策略的发展。

1.抗肿瘤免疫中先天免疫反应的细胞和分子机制
2.癌症治疗中先天免疫调节因子的鉴定
3.肿瘤代谢与先天免疫反应的关系
4.肿瘤表观遗传学与先天免疫反应的关系
5.抗肿瘤先天免疫和适应性免疫之间的串扰
6.肿瘤的先天免疫逃逸机制
7.癌症先天免疫景观的临床研究
8.肿瘤免疫治疗中与先天免疫相关的诊断、预后和治疗策略。

关键字:先天免疫、抗肿瘤免疫、肿瘤免疫监测、分子交叉


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

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