胆汁淤积症的婴儿

新生儿生理性黄疸是一种常见的临床表现，大多数在出生后2周内自行消退。然而，超过2至3周的长期黄疸是不正常的。新生儿和婴儿胆汁淤积症有许多原因，包括感染、胆道系统解剖异常、内分泌疾病、遗传疾病、代谢异常、毒素和药物暴露、血管异常、肿瘤过程等。如果不及时治疗，胆汁淤积会导致慢性肝功能障碍，这可能导致肝移植的必要性，并可能导致死亡。因此，迅速识别可治疗的胆汁淤积(如胆道闭锁或先天性胆道扩张)是至关重要的。为了早期发现胆汁淤积，及时诊断评估和充分的治疗，需要全面的专业知识。此外，对于胆道闭锁或先天性胆道闭锁的手术，需要高度先进的手术技术。但新生儿胆汁淤积症的病因各不相同，每次发病率均较低;因此，任何胆汁淤积性疾病的循证策略尚未完全确立。儿科外科医生需要更新他们对婴儿胆汁淤积的诊断和治疗策略的最新进展的见解。

本研究课题的目标是收集有关婴儿期胆汁淤积症的高质量研究，并提供一个机会来收集有关该病症的最新见解。

我们欢迎原创研究、手术技术、临床图像、系统综述、视角、临床试验、病例报告、一般评论以及临床、转化和基础研究的贡献，重点但不限于以下方面:
新生儿胆汁淤积症的鉴别诊断
·非手术新生儿胆汁淤积症，如进行性家族性肝内胆汁淤积症
·胆道闭锁的诊断和治疗
·先天性胆道扩张的手术技术和结果