nk细胞受体/配体相互作用在移植生物学中的影响

在移植医学中，T细胞和b细胞异体免疫是控制耐受和排斥的公认机制。先天机制的潜在作用尚不明确。nk细胞、γ - δ t细胞和nkt细胞表达的先天受体可能通过与它们的配体相互作用调节异基因定向免疫反应，这些配体通常是多态的。在实体器官移植中，这些受体/配体相互作用可能导致移植物排斥反应。在造血干细胞(HSC)移植中，这些相互作用可能会导致移植物抗宿主(GvH)反应中的组织损伤，当先天受体在受体中经历缺失自我时。另一方面，nk细胞受体/配体相互作用也可能有助于恶性疾病的复发控制。因此，更好地了解这些相互作用可能最终导致新的治疗方法和改善未来的患者护理。

先天NK和NK样细胞的变异体反应性受多种激活和抑制受体调控，如:研究最广泛的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)，以及研究较少的天然细胞毒性受体(NCRs)，具有凝集素样结构域的II型整体蛋白(CD94/NKG2, NKG2D)和免疫球蛋白样转录本(ilt)。这些受体的配体由经典、非经典和hla相关基因编码(如HLA-class I、HLA-E、HLA-F、HLA-G、MICA/B)。免疫效应机制被触发或抑制作为这些不同受体-配体相互作用的总和效应的结果。在移植情况下，这些相互作用可能由配体的多态性、可溶性配体的脱落、外泌体和相应效应细胞的差异许可调节。旨在调查影响这种平衡和由此产生的免疫反应的因素的研究可能会为供体选择、移植前后护理以及排斥、GvH疾病事件、病毒感染或疾病复发的靶向治疗带来新的见解。在此背景下，本研究课题的范围是推进与移植医学这一特殊领域相关的知识;诚邀科学界人士投稿。

我们欢迎作者提交原创研究、系统综述、综述、迷你综述、视角和简要研究报告文章，重点介绍遗传多态性在以下领域的影响相关的新发现:

• NK细胞异基因效应机制的触发和平衡机制


• nk异基因反应对移植发病率和结局的影响


• 靶向治疗影响移植中nk -异基因反应的方法


• 可溶性配体和外泌体对先天效应机制的影响


• 造血干细胞移植和实体器官移植供体选择的优化