精神类药物的安全性和副作用

尽管过去几十年在药物治疗方面取得了相当大的进展，但许多严重的精神障碍(即精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、焦虑症、物质使用障碍)仍然没有得到充分的治疗。这种情况部分是由于对这些疾病的病理生理学知识有限和缺乏生物学标记，但也由于作用机制的数量有限，以及各种伦理、耐受性和安全考虑。精神药理学基本上仍然是一门以症状为基础的学科。及时、有效和安全的精神障碍治疗是精神病学的重点，因为这些障碍的早期发病及其严重性、长期性，以及对人类生活的生物、心理和社会多个方面的主要影响。需要高质量的证据来指导个性化治疗，并探索具有更大、更具体的疗效和增强耐受性的新治疗方案。

精神药物的选择基于诊断、维度调查、疾病症状和严重程度、国际指南和证据、既往治疗反应和耐受性，以及在患者偏好和依从性背景下平衡药物疗效和耐受性概况，以获得最佳疗效/依从性比。临床实践指南将证据转化为改善患者护理和结果的建议。因此，本研究课题的主要目标是为临床医生提供最新的证据，以告知治疗建议和治疗决策框架，以提高护理质量并实现更好的患者结果。

在本研究主题中，我们欢迎任何类型的文章，包括但不限于，原始研究，简要研究报告，系统评论，评论和观点，解决以下问题:
•目前主要精神药物的安全性和副作用是什么?
•可以实施哪些策略来提高当前精神药理学疗法的安全性和耐受性?
•关于儿童和年轻人使用精神药物的安全性和有效性的研究最近取得了哪些成就和新的挑战?
•目前在主要精神疾病的临床管理中使用的药物的有效性和安全性之间的关系是什么?
•在当前的临床实践中，共享决策在减少副作用、提高治疗依从性和药物治疗的有效性方面发挥了什么作用?
•在精神药理学中，通过减少患者不良事件的影响来提高药物治疗的疗效，未来的应用前景是什么?
•精神药物综合用药的模式和风险是什么?
•迷幻心理治疗的原则是什么?这些治疗对各种精神健康状况的效果如何?
•基于智能手机应用程序的测量在提高精神药物的有效性和安全性方面有什么优势?