临床癌症诊断中基因组学和表观基因组学创新的实施

将肿瘤基因组学和表观基因组学整合到临床管理中是精准医疗的基础，为各种癌症的诊断、预后和治疗提供指导。在过去的几年里，癌症基因检测领域发展迅速，从单基因检测和传统的细胞遗传学检测到高通量平台，如下一代测序和最近的光学基因组测绘。此外，一些遗传生物标记物现在被包括在分子分类的实践指南中，还有更多的基因生物标记物被用于预测测试。精准医疗的实施依赖于临床实验室准确检测这些生物标志物的能力，并使结果能够及时交流。

随着新的生物标记物的不断发现，癌症遗传学领域已经迅速发展，这扩大了用于精确医疗的工具库。新分子和细胞遗传学技术的发展又促进了这些生物标志物进入临床实践的实施。临床实验室与肿瘤学家、病理学家和遗传学家合作，有责任整合这些进展，以最好地表征各种类型癌症的遗传特征，并最终改善患者护理。

本系列将发表高质量的研究，重点介绍新技术和新的癌症生物标志物在临床实践中的应用。此外，它还将包括文章，重点介绍目前提供各种癌症检测的分子和细胞遗传学实验室的经验。

我们欢迎原创研究文章、评论、案例报告或观点文章，这些文章包括但不限于以下主题:

•在实体瘤和恶性血液系统肿瘤中进行下一代测序测试的实验室经验

•实体和血液恶性肿瘤的诊断方法:结合细胞遗传学和分子遗传学技术的应用

•临床实践中癌症的新生物标志物:表观遗传学

•表观遗传学在肿瘤发生中的作用和影响

•实验室实践中新技术的实施:最优基因组图谱;液体的使用
临床管理中的活检(诊断性或微小残留疾病监测)
•解释在高通量测试中遇到的挑战:在医学文献中有限信息的情况下管理变量

请注意:仅由生物信息学或公共基因组或转录组数据库的计算分析组成的手稿，如果没有附带验证(独立队列或体外或体内生物验证)，则不在本节的讨论范围内，也不被接受为本研究主题的一部分。