利用多组学分析研究食管癌分子特征及其机制

食管癌是世界上最恶性的消化系统肿瘤之一，也是世界上第七大常见癌症。最新的全球癌症统计数据显示，全球每年约有604,100例食管癌新发病例，544,076例死亡。尽管最近在手术、放疗、化疗和免疫治疗方面取得了进展，食管癌患者的5年生存率仍然很低。其诊断和预后面临以下三个挑战:症状出现晚、内镜检查费用高或不舒服、生物标志物不敏感和非特异性。

随着人类基因组计划的完成和其他模式生物基因组计划的发展，高通量测序技术为我们提供了大量的测序数据，包括基因组、表观基因组、转录组、蛋白质组和代谢组。这些数据为全面的癌症分析提供了途径，可以帮助我们解释生物分子的复杂性及其在多个层面上的作用机制。

本课题旨在概述食管癌的多组学研究现状和最新发现，包括肿瘤发生、进展和免疫逃逸的预测因子，并为临床食管癌的早期诊断、特征描述和预后指导提供新的方向。

我们欢迎各种类型的稿件提交，包括原创论文、综述、方法，包括但不限于:

•食管癌早期诊断和预后预测的遗传特征。
•多组学分析，包括基因组学、转录组学、单细胞基因组学或蛋白质组学，用于研究食管癌肿瘤细胞发生、发展、药物/辐射抵抗和免疫逃逸的分子机制。
•为未来的治疗、免疫治疗和放射治疗确定精确的遗传靶点。

请注意:

•只有在包含适当的实验验证或在新颖的数据分析方法和通过独立数据集进行验证的情况下，才会考虑基于对现有数据收集的重新分析的手稿。
遗传学前沿将不接受仅由生物信息学、计算分析或公共数据库的预测组成的手稿，这些手稿没有验证(独立队列或体外或体内生物验证)。