结直肠癌的遗传学和分子诊断进展。

结直肠癌(CRC)是世界上第三大恶性肿瘤，其发病率的不断上升给全球健康带来了沉重的负担。到2040年，儿童CRC的负担预计将增加63%，达到160万人死亡，预计约80%发生在人类发展指数高的国家，这是癌症死亡的第二大常见原因。据报道，30%的II期和50%-60%的III期结直肠癌患者在治疗5年内复发。在过去的几十年里，由于外科技术和辅助治疗的发展，II-III期结直肠癌的肿瘤预后有了显著的改善。

早期诊断有助于降低CRC的发病率和死亡率，因为癌前病变是缓慢发病的。CRC可大致分为两类，一类是遗传性的，另一类是散发性的。在出现结直肠癌症状后，结肠镜检查仍然是最常见的诊断技术。然而，癌前病变的缓慢性质表明分子诊断方法可以导致更早的治疗。为了帮助最严重的结直肠癌患者，CRC的分子遗传学和治疗的进展继续深入了解CRC的分子机制。人们认为是一系列的基因改变导致了结直肠癌，因此，大规模筛查和早期干预有助于在更早的阶段诊断结直肠癌，并降低该疾病的死亡率。对大肠癌的分子诊断有迫切的需求。

对于这个研究主题，我们欢迎提交突出大肠癌遗传学和分子诊断进展的原始研究和评论。

请注意:仅由生物信息学、计算分析或公共数据库的预测组成的稿件，如果没有附带验证(独立队列或体外或体内生物验证)，将不被《肿瘤学前沿》的任何章节接受。

关键字结直肠癌，癌症遗传学

重要提示:本研究主题的所有投稿必须在其提交的章节和期刊的范围内，如其任务陈述中所定义的。在同行评审的任何阶段，Frontiers保留将超出范围的稿件转移到更合适的章节或期刊的权利。