关于本课题

摘要提交截止日期:2022年11月28日
投稿截止日期2023年1月27日

现有研究表明,急性冠状病毒病(COVID)患者表现出的神经精神体征可能在急性期康复后仍然存在,这种情况被称为长冠状病毒病。大多数报告的症状是神经精神和情感症状,包括慢性疲劳、抑郁和焦虑症状、认知功能障碍和睡眠障碍,此外还有躯体症状,如自主症状、肌肉疼痛、肌肉紧张、头痛、流感样不适、胃肠症状(GIS)、呼吸短促、持续咳嗽和胸痛。在疾病急性期出现这些症状会对感染的严重程度产生负面影响,表现为COVID疾病全身症状的加剧,并严重降低患者的恢复能力。此外,在完全康复后,这些症状在高达(87%)的康复个体中更为明显和普遍。因此,由于可能出现新的全球卫生问题,特别是在SARS-COV-2急性感染由于疫苗接种的增加和接种率的提高以及治疗受感染患者的临床实践的改善而开始下降之后,引起了全球的关注。在极端情况下,康复个体中精神、退行性和躯体症状的流行与生活质量下降有很大关系,甚至需要医疗干预。

尽管如此,与COVID感染相关的精神、神经退行性和神经精神症状的发病机制,无论是在急性期还是恢复后,仍然未知。在这方面,COVID急性期激活的免疫-炎症和氧化应激途径,以及感染后的低度炎症和总抗氧化防御能力下降,可能是导致这些症状发展的原因(康复后2-6个月)。为了有效地治疗和控制这些症状,研究人员必须调查这些症状背后的生化因素,无论是在急性期还是长期期。因此,本研究课题的目的是鼓励该领域的学者发表他们关于急性和长冠状病毒的神经精神和神经退行性症状的途径的工作。

本课题感兴趣的是但不限于,

1-长冠期间情感性症状的免疫炎症生物标志物。



3-急性或长冠肺炎患者的功能MRI研究和受影响的大脑区域,可以解释情感性症状。



3-急性或长冠状病毒的色氨酸水平和犬尿氨酸途径。



4-急性或长冠患者的精确精神病学方法和机器学习



5-急性或长冠状病毒的氧化应激、亚硝化应激和氯离子应激的生物标志物。



6.长冠病毒的遗传标记。

关键字:生物标志物,神经免疫,免疫炎症途径,氧化应激,亚硝化应激,氯代应激,机器学习,精确精神病学模型,感染途径,神经认知,慢性疲劳综合征,肌痛性脑脊髓炎


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

现有研究表明,急性冠状病毒病(COVID)患者表现出的神经精神体征可能在急性期康复后仍然存在,这种情况被称为长冠状病毒病。大多数报告的症状是神经精神和情感症状,包括慢性疲劳、抑郁和焦虑症状、认知功能障碍和睡眠障碍,此外还有躯体症状,如自主症状、肌肉疼痛、肌肉紧张、头痛、流感样不适、胃肠症状(GIS)、呼吸短促、持续咳嗽和胸痛。在疾病急性期出现这些症状会对感染的严重程度产生负面影响,表现为COVID疾病全身症状的加剧,并严重降低患者的恢复能力。此外,在完全康复后,这些症状在高达(87%)的康复个体中更为明显和普遍。因此,由于可能出现新的全球卫生问题,特别是在SARS-COV-2急性感染由于疫苗接种的增加和接种率的提高以及治疗受感染患者的临床实践的改善而开始下降之后,引起了全球的关注。在极端情况下,康复个体中精神、退行性和躯体症状的流行与生活质量下降有很大关系,甚至需要医疗干预。

尽管如此,与COVID感染相关的精神、神经退行性和神经精神症状的发病机制,无论是在急性期还是恢复后,仍然未知。在这方面,COVID急性期激活的免疫-炎症和氧化应激途径,以及感染后的低度炎症和总抗氧化防御能力下降,可能是导致这些症状发展的原因(康复后2-6个月)。为了有效地治疗和控制这些症状,研究人员必须调查这些症状背后的生化因素,无论是在急性期还是长期期。因此,本研究课题的目的是鼓励该领域的学者发表他们关于急性和长冠状病毒的神经精神和神经退行性症状的途径的工作。

本课题感兴趣的是但不限于,

1-长冠期间情感性症状的免疫炎症生物标志物。



3-急性或长冠肺炎患者的功能MRI研究和受影响的大脑区域,可以解释情感性症状。



3-急性或长冠状病毒的色氨酸水平和犬尿氨酸途径。



4-急性或长冠患者的精确精神病学方法和机器学习



5-急性或长冠状病毒的氧化应激、亚硝化应激和氯离子应激的生物标志物。



6.长冠病毒的遗传标记。

关键字:生物标志物,神经免疫,免疫炎症途径,氧化应激,亚硝化应激,氯代应激,机器学习,精确精神病学模型,感染途径,神经认知,慢性疲劳综合征,肌痛性脑脊髓炎


重要提示:所有对本研究主题的贡献必须在其所提交的章节和期刊的范围内,如其使命声明中所定义的那样。在同行评审的任何阶段,Frontiers保留将超出范围的稿件引导到更合适的章节或期刊的权利。

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